西藏藥業投資銳正基因，涉足體內基因編輯領域

西藏藥業投資銳正基因，涉足體內基因編輯領域

近日，西藏藥業（股票代碼：600211）宣布戰略投資銳正基因，正式進軍體內基因編輯領域，這一動作迅速成為醫藥行業的熱門話題。基因編輯技術作為生物醫藥的前沿方向，近年來備受資本市場關注。此次合作標誌著傳統藥企與創新生物技術的深度融合，有望為罕見病和遺傳性疾病治療帶來突破性進展。

一、事件背景與投資細節

西藏藥業以現金形式向銳正基因注資1.5億元人民幣，持股比例達15%，成為其第二大股東。銳正基因專注於CRISPR-Cas9等體內基因編輯技術的研發，目前已建立多條針對罕見病的臨床前管線。以下是本次合作的關鍵數據：

二、行業熱點分析

近10天內，基因編輯領域共發生3起重大投融資事件，西藏藥業的投資是其中唯一涉及A股上市公司的案例。根據公開數據整理，全球基因編輯市場規模及增長預測如下：

三、技術突破與臨床進展

銳正基因的核心技術平台包含三大創新：

1.靶向遞送系統：脂質納米顆粒（LNP）效率提升至80%
2.編輯精度控制：脫靶率低於0.1%
3.肝臟外組織編輯：突破現有技術局限

其領先項目RZG-001針對轉甲狀腺素蛋白澱粉樣變性（ATTR），已完成非人靈長類動物實驗，預計2024年提交IND申請。下表列出主要競爭產品對比：

四、資本市場反應

公告發布後，西藏藥業股價三日累計上漲12.6%，遠超醫藥板塊同期1.8%的漲幅。機構調研數據顯示：

五、專家觀點與行業展望

清華大學醫學院張教授指出："體內基因編輯需要突破三大技術瓶頸：遞送效率、組織特異性和免疫原性控制。西藏藥業與銳正基因的組合，既具備傳統藥企的產業化經驗，又擁有創新團隊的技術銳度。"

值得注意的是，近期FDA連續批准兩款基因療法，行業監管路徑逐漸清晰。隨著更多資本進入，預計2024年將有超過20個基因編輯藥物進入臨床階段，中國企業在肝臟疾病、眼科疾病等細分領域已形成差異化競爭優勢。

西藏藥業表示，除資金支持外，將開放其在全國的28個營銷中心協助後續產品商業化。這筆戰略投資不僅改寫企業自身的發展軌跡，更可能重塑國內基因治療產業的競爭格局。